El estudio de Churchwell brinda información exhaustiva a fin de evaluar la posibilidad biológica de los resultados observados en el estudio de Delclos et al. Si bien el estudio de Delclos et al evaluó la posibilidad de que el BPA provocara efectos en la salud mediante una amplia gama de dosis de BPA y dos dosis de EE2 (etinilestradiol, un conocido y potente estrógeno), no evaluó si los efectos sobre la salud observados en el estudio de Delclos con respecto al BPA o al EE2 eran un resultado directo de la estrogenicidad o no. Para resolver esta cuestión, el estudio de Churchwell proporciona información exhaustiva a fin de evaluar la posibilidad biológica de los efectos observados en el estudio de Delclos y, con igual importancia, los efectos que no son observados (especialmente, la ausencia de efectos observados en bajas dosis). En otras palabras, el estudio de Churchwell permite que se interpreten de manera completa y con mayor fiabilidad los resultados de Delclos, tanto en dosis altas como bajas.
En particular, el estudio de Churchwell monitoriza el nivel de BPA libre (dosis interna) y de BPA metabolizado (BPA conjugado, el cual se sabe es no estrogénico) en sangre en varias dosis sometidas a prueba. Esta información puede compararse directamente con los efectos sobre la salud observados y no observados en el estudio de Delclos.
En el estudio de Delclos, no se constataron efectos del BPA en bajas dosis en la amplia gama de criterios de valoración sobre la salud examinados”. En general, los resultados del estudio de Churchwell brindan una sólida evidencia que respalda la validez de este hallazgo. Al evaluar la estrogenicidad del BPA, del EE2 y del estradiol endógeno (E2), el estudio de Churchwell confirma los resultados del estudio de Delclos, en el hecho de que solo las más altas dosis de BPA proporcionaron la suficiente estrogenicidad para poder compararse con el E2 endógeno o con las dos dosis de EE2. En cambio, en dosis bajas, la estrogenicidad provista por el BPA sería muchísimo menor que la que ya está presente a partir del E2, y entonces, tendría bajas probabilidades de provocar efectos estrogénicos sobre la salud en bajas dosis.